FDA 明年開始，要求美國銷售的多數醫療器材須有單一識別碼 (UDI)︰ 『將從高風險器材如心臟支架和心臟去顫器著手，接著延伸到中度風險器材，如X光系統、外科縫針和電動輪椅，這些器材製造廠商須在三年內加上辨識號碼。許多低風險器材如繃帶，則不須遵行新規定。』 Tags: 5 comments 22 likes 3 shares Share this: 新思惟國際 About author 實用型互動工作坊 高品質大型研討會 http://www.innovarad.tw/ 實用型互動工作坊 高品質大型研討會 (用「心」的新思「惟」) 34339 followers 32577 likes "http://www.innovarad.tw/" View all posts